對單個人類細(xì)胞的基因組進(jìn)行準(zhǔn)確的變異檢測和大范圍單倍體型分析一直以來都是測序領(lǐng)域的巔峰挑戰(zhàn)。單細(xì)胞測序使我們能在更高的分辨率下研究生命的機(jī)制。一方面，在像癌癥這樣的組織樣本中存在大量具有不同基因組類型的單個細(xì)胞,因此需要分析單細(xì)胞水平基因組而不是大量細(xì)胞的平均值；另一方面，對于非常珍貴的細(xì)胞樣品，如人類卵母細(xì)胞和循環(huán)腫瘤細(xì)胞（CTCs），單細(xì)胞測序具有無與倫比的優(yōu)勢；此外，利用單細(xì)胞測序，還可以揭示細(xì)胞個體在特定時間的演化情況。

正常人類單個細(xì)胞DNA含量為6.6pg，相對于測序所需的ug級相當(dāng)微量，并且獨一無二，“有些DNA一旦錯過就不再”！因此單細(xì)胞測序的關(guān)鍵一環(huán)是全基因組擴(kuò)增(WGA)，常見的方法如，DOP-PCR、MDA、MALBAC等需要用DNA聚合酶對細(xì)胞基因組做大量的體外擴(kuò)增，然后構(gòu)建文庫進(jìn)行相對讀長較短的高通量測序。這些方法有兩個明顯的缺點：1，聚合酶的錯誤擴(kuò)增可以在基因組上產(chǎn)生成千上萬的假陽性。2，短的序列讀長幾乎不包含任何單倍體類型信息。

張鹍教授的團(tuán)隊近期在PNAS發(fā)表題為“Ultra-accurate Genome Sequencing andHaplotyping of Single Human Cells”文章給出了解決方案。研究人員開發(fā)了一個名為“SISSOR” (微流體反應(yīng)器法單鏈測序)的方法，用來進(jìn)行準(zhǔn)確的單細(xì)胞基因組測序和單倍體分型。

該方法是利用微流體處理器將單個細(xì)胞染色體DNA的正負(fù)雙鏈進(jìn)行分離，并將百萬堿基大小的DNA片段隨機(jī)分割成大量的納升級的組分，用于擴(kuò)增和構(gòu)建測序文庫，從而實現(xiàn)對同源染色體的互補(bǔ)雙鏈分別進(jìn)行獨立的測序。這樣就能夠進(jìn)行Long-range單倍體的組裝，并且還能利用冗余和單倍體型信息糾正測序錯誤。據(jù)文章結(jié)果顯示，該方法的糾錯能力可以將單細(xì)胞測序錯誤率降低至10^-8，并且單倍體片段平均可組裝長度為500kb，重疊群contig達(dá)到N50大于7 Mb。該方法性能可以進(jìn)一步提高，使其擴(kuò)增更均勻和比對更精確，能夠獲得精準(zhǔn)的單細(xì)胞基因組序列以及單倍體信息以滿足臨床對基因組測序的不同需求。

張鹍教授

微流體反應(yīng)器

微流體反應(yīng)器應(yīng)用于單細(xì)胞測序其實早有應(yīng)用，黃巖誼和謝曉亮教授為了精確檢測基因組變異，在2015年報道的emulsion WGA (eWGA)技術(shù)即是“emulsion+MDA+microfluidic Chip”的三位一體的結(jié)合，無論是擴(kuò)增的均勻性、基因組的覆蓋度還是假陽性的比例都有明顯的改善。如果說eWGA是單細(xì)胞測序的“CPU 1.0”，那么張鹍教授的方法進(jìn)行了巧妙的改進(jìn)，將其升級到了2.0時代。

2.0的顯著的改進(jìn)可以歸納為兩點：

1，基因組DNA變性成單鏈，并且是Mb級大片段；

2，將大片段通過均勻分布到24個獨立的反應(yīng)小室中，分別擴(kuò)增建庫。這好比是做拼圖游戲，將整個240塊圖形，先區(qū)分成24個區(qū)域，每個區(qū)域做10個圖形的拼湊，大大降低了組裝難度，并且Mb級別的大片段包含了大量單倍體型的信息；另外獨立小室的MDA反應(yīng)體系更接近單分子擴(kuò)增，同于eWGA的效果，能使擴(kuò)增均勻性得到大大提升。

圖: eWGA：在一個試管中，裂解單個細(xì)胞，然后與MDA反應(yīng)緩沖液混合。用于微流體交叉連接裝置的乳化生成均勻分布的微滴，進(jìn)行DNA片段擴(kuò)增（來源文獻(xiàn)3）。

圖: SISSOR技術(shù)：單細(xì)胞捕獲，進(jìn)行裂解，染色體DNA分子以KOH溶液(ALS)分離成單鏈形態(tài)。單股DNA分子在24個小室隨機(jī)分布。每個小室都被放入MDA反應(yīng)室。每小室里的擴(kuò)增分別收集出來，然后加工成單獨barcode的測序文庫。

研究人員使用SISSOR技術(shù)對人的PGP1纖維細(xì)胞系進(jìn)行了實測，結(jié)果顯示：

1. 單倍體組裝：通過將所有reads比對到參考基因組序列，能夠達(dá)到預(yù)期的將Mb級DNA片段可視化的呈現(xiàn)，并且能夠?qū)蓷l同源的姐妹單體上四條互補(bǔ)鏈區(qū)分開來。

2. 提高測序精度：基于SISSOR的單鏈獨立小室的實驗基礎(chǔ)，可以通過比較不同小室的單鏈碎片的單倍體類型來確定互補(bǔ)鏈，并將不同小室的同源序列相互匹配來糾正測序錯誤比率。

論文通訊作者張鹍教授表示，SISSOR是對單細(xì)胞測序技術(shù)的一次突破，將測序準(zhǔn)確性提高了兩個數(shù)量級。

對于SISSOR技術(shù)的應(yīng)用前景，張鹍教授介紹道：“這項技術(shù)潛在的應(yīng)用包括對患者血液中循環(huán)腫瘤細(xì)胞進(jìn)行準(zhǔn)確的檢測，以及對體外受精的健康胚胎進(jìn)行篩選，此外，利用該技術(shù)可以對經(jīng)過基因組編輯的人體細(xì)胞進(jìn)行檢測，以達(dá)到治療的目的?！?/span>

隨著前不久“人類細(xì)胞圖譜”計劃的開展，單細(xì)胞測序的研究熱情必然持續(xù)高漲，SISSOR技術(shù)憑著其獨特的單倍體型分析優(yōu)勢，和超高的測序精度必然將成為人們爭相使用的技術(shù)。希望通過不斷的完善，為科研和臨床做出更大貢獻(xiàn)。

參考文獻(xiàn)：

1.Single-Cell Whole-Genome Amplification and Sequencing: Methodology andApplications.

2.Ultra-accurateGenome Sequencing and Haplotyping of Single Human Cells.

3.Uniform and accurate single-cell sequencing based on emulsion whole-genomeamplification.

（文章來自：測序中國 作者：白云 科學(xué)網(wǎng)科學(xué)網(wǎng)轉(zhuǎn)載僅供參考學(xué)習(xí)及傳遞有用信息，版權(quán)歸原作者所有，如侵犯權(quán)益，請聯(lián)系刪除）