自Ｒａｍｓｈａｗ教授于１９世紀(jì)７０年代在ＩＣＩ（ＩｍｐｅｒｉａｌＣｈｅｍｉｃａｌＩｎｄｕｓｔｒｉｅｓ）上提出減小設(shè)備的尺寸，強(qiáng)化反應(yīng)過(guò)程，提高原料轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)率，降低對(duì)環(huán)境的影響的觀點(diǎn)以來(lái)，作為過(guò)程強(qiáng)化的有力工具的微反應(yīng)器已獲得廣泛的應(yīng)用。Ｒｏｂｅｒｇｅ等認(rèn)為有５０％精細(xì)化學(xué)品和藥物生產(chǎn)過(guò)程可通過(guò)微反應(yīng)技術(shù)提高其產(chǎn)率和降低能耗，其中約有４４％的合成反應(yīng)可在微反應(yīng)器中進(jìn)行。同時(shí)可通過(guò)增加微結(jié)構(gòu)單元的數(shù)量來(lái)擴(kuò)大產(chǎn)量，即使有個(gè)別反應(yīng)器出現(xiàn)問(wèn)題，其它反應(yīng)器仍然可以繼續(xù)生產(chǎn)。

近年來(lái)，微反應(yīng)技術(shù)廣泛應(yīng)用于高通量合成、多相化學(xué)合成、催化反應(yīng)、涉及高活性和危險(xiǎn)試劑的反應(yīng)、及電化學(xué)反應(yīng)。以下按反應(yīng)相態(tài)的不同分類(lèi)介紹微反應(yīng)器在各類(lèi)型合成反應(yīng)中的應(yīng)用。

氣相反應(yīng)

由于絕大多數(shù)氣相反應(yīng)是非均相催化反應(yīng)，反應(yīng)發(fā)生在氣固界面上。對(duì)于多相體系，傳質(zhì)和傳熱效率會(huì)顯著影響反應(yīng)進(jìn)程?，F(xiàn)階段，微反應(yīng)器主要應(yīng)用于氣相氧化反應(yīng)、加氫反應(yīng)、脫氫反應(yīng)和有毒氣體物質(zhì)的合成等類(lèi)型的氣相反應(yīng)中。

１氣相氧化反應(yīng)

催化燃燒和烴類(lèi)選擇性氧化反應(yīng)正越來(lái)越受到關(guān)注。Ｊａｎｉｃｋｅ等在錯(cuò)流換熱式微反應(yīng)器中研究了燃料電池陽(yáng)極Ｈ２尾氣的催化燃燒反應(yīng)。Ｖｅｓｅｒ等以Ｈ２／Ｏ２反應(yīng)為模型，考察了微反應(yīng)器的性能。由實(shí)驗(yàn)結(jié)果估計(jì)出大約１００個(gè)微通道組成的催化劑反應(yīng)時(shí)，就可以保證在１０ｓ內(nèi)由汽車(chē)廢氣加熱到催化處理溫度。

作為醇酸樹(shù)脂重要中間體馬來(lái)酸酐已被廣泛通過(guò)二烯的氧化來(lái)合成。Ｋｕｒｓａｗｅ等在微通道反應(yīng)器中進(jìn)行了上述反應(yīng)，以附著催化劑的陽(yáng)極氧化鋁細(xì)絲為催化床，當(dāng)轉(zhuǎn)化率為８７％時(shí)，馬來(lái)酸酐的選擇性約為３０％。

Ｋｕｒｓａｗｅ等在鋁制微反應(yīng)器中使用純氧氣氧化乙烯制環(huán)氧乙烷，當(dāng)乙烯濃度為４％，停留時(shí)間為幾秒時(shí)，乙烯轉(zhuǎn)化率達(dá)４０％～６０％，選擇性約為４５％，環(huán)氧乙烯的收率為１９％～２９％。Ｋｅｓｔｅｎｂａｕｍ等用特殊的微反應(yīng)器，以多晶銀為催化劑，反應(yīng)的選擇性為６５％，轉(zhuǎn)化率為２４％。

此外，微反應(yīng)器也用于氣相氧化異戊二烯生成檸康酸酐、甲醇氧化制甲醛、甲烷部分氧化制備合成氣、ＰｒＯｘ選擇性氧化ＣＯ和金屬氧化物催化氧化甲醇等反應(yīng)中。

2加氫反應(yīng)

Ｓｃｈｕｂｅｒｔ等在負(fù)載釕催化劑的微反應(yīng)器中研究了苯的加氫制備環(huán)己烷的過(guò)程。在溫度為６０℃、壓力為１１０ｋＰａ、停留時(shí)間為５３０ｍｓ條件下，苯的轉(zhuǎn)化率和環(huán)己烷選擇性分別達(dá)到１３％和２０％。Ｊａｈｎｉｓｃｈ等在微反應(yīng)器中研究了Ｐｔ催化環(huán)己烯加氫制備環(huán)己烷的反應(yīng)。反應(yīng)溫度為１２０℃，環(huán)己烯轉(zhuǎn)化率為９５％時(shí)環(huán)己烷的選擇性高達(dá)１００％。

3脫氫反應(yīng)

微反應(yīng)器除可用于甲醇氧化制甲醛外，還可用于丙烷的非氧化脫氫制丙烯和環(huán)己烷脫氫制苯。Ｊａｈｎｉｓｃｈ等在含絲狀Ｐｔ?Ｓｎ／γ?Ａｌ２Ｏ３催化劑（直徑３～１０μｍ）的床層微反應(yīng)中研究了丙烷非氧化脫氫制丙烯的反應(yīng)。反應(yīng)物在催化劑床層中以類(lèi)似微通道中的層流方式流動(dòng)，得到了超過(guò)平衡值的轉(zhuǎn)化率，轉(zhuǎn)化率達(dá)３０％時(shí)選擇性高達(dá)９６％。Ｊ·Ｈ·布羅菲等設(shè)計(jì)了一種可用于催化氧化脫氫的微反應(yīng)器，將包含烴的流體和氧氣通入負(fù)載催化劑的微反應(yīng)器中，在３３５～１０００℃下，生成水和至少一種烯烴和／或芳烴，熱量則排到相鄰的熱交換器中。當(dāng)氣體空速大于１００００ｈ－１時(shí)，氧氣的轉(zhuǎn)化率大于９０％，最高可達(dá)９９％。

4異氰酸甲酯及多種其他危險(xiǎn)氣體的合成

杜邦公司很早就開(kāi)展了在微反應(yīng)器中合成有毒氣體的工業(yè)應(yīng)用研究。幾個(gè)研究的反應(yīng)過(guò)程（見(jiàn)表３）都是在模塊化設(shè)備內(nèi)進(jìn)行的。

表３多種危險(xiǎn)氣體的合成

5氣／液反應(yīng)

5.1鹵化反應(yīng)

Ｂｅｃｋｅｒ等研究了在微通道反應(yīng)器中乙酰苯的α?溴化反應(yīng)，在２０℃、６０ｓ的條件下，一溴產(chǎn)物的產(chǎn)率可達(dá)９９％。Ｊａｈｎｉｓｃｈ等研究了在微通道反應(yīng)器中甲苯的直接氟化反應(yīng)，Ｃｈａｍｂｒｅｓ等考察了４?硝基甲苯和２，４?二硝基甲苯的氟化反應(yīng)及１，３?二羰基化合物、芳香族化合物和雜環(huán)化合物的選擇性氟化反應(yīng)，優(yōu)化后的反應(yīng)條件可以直接應(yīng)用到工業(yè)生產(chǎn)上（表４）。

表４微反應(yīng)器在氟化反應(yīng)中的應(yīng)用

此外，微通道反應(yīng)器也被廣泛應(yīng)用于類(lèi)似于兒茶精的碘化、羥基吡啶，二羧酸的氯化、類(lèi)固醇的直接氟化等反應(yīng)。

5.2氫化反應(yīng)

使用管殼式微反應(yīng)器可以避免在高壓條件下的氫氣氫化反應(yīng)。Ｋｏｂａｙａｓｈｉ等將基質(zhì)和氫氣分別泵入負(fù)載Ｐｄ微反應(yīng)器中，在常溫下常壓下進(jìn)行了反應(yīng)。Ｋｕｎｚ等研究了非Ｐｄ催化劑的催化氫化反應(yīng)。ＢｉｍｂｉｓａｒＤｅｓａｉ等分別以Ｐｄ／Ｃ和Ｒａｎｅｙ?Ｎｉ為催化劑，在微通道反應(yīng)器中研究了ＤＨＰＭＣ５芐基酯的氫化反應(yīng)，產(chǎn)率可達(dá)９６％，產(chǎn)物純度也大于９８％。微反應(yīng)器對(duì)雜環(huán)化合物的還原也具有很好的應(yīng)用前景，如芳基化合物的氫化硝基還原和硫酮化合物的硫酮基還原等。Ｆｏｄｉｓｃｈ和Ｙｅｏｎｇ分別研究了硝基甲苯和硝基苯在微反應(yīng)器中的氫化還原胺化反應(yīng)。在７０℃、Ｈ２氣壓力２ｋＰａ、循環(huán)比４３％及停留時(shí)間為２８０ｓ條件下，硝基甲苯的轉(zhuǎn)化率可達(dá)９８％；當(dāng)流速為０.５ｍＬ／ｍｉｎ時(shí)，硝基苯最高產(chǎn)率可達(dá)８５％。Ｈｏｎｉｃｋｅ等系統(tǒng)研究了環(huán)二烯的氫化反應(yīng)，結(jié)果列于表５。

表５微反應(yīng)器中環(huán)二烯化合物的氫化反應(yīng)

5.3氧化反應(yīng)

Ｐａｒｋ和Ｋｉｍ在１２０ｃｍ長(zhǎng)的雙重通道（ＤＣ）微反應(yīng)器中進(jìn)行了Ｈｅｃｋ氧化反應(yīng)，由分批操作時(shí)，１２ｈ后的選擇性?xún)H為７４.３％及３ｄ后產(chǎn)率１９％，提高為３０ｍｉｎ后產(chǎn)物產(chǎn)率達(dá)到８２％，選擇性也超過(guò)８０％。Ｉｒｆａｎ等在流動(dòng)臭氧氧化分解反應(yīng)器（Ｏ?Ｃｕｂｅ）中研究了一系列化合物的臭氧分解反應(yīng)。經(jīng)由臭氧分解反應(yīng)后，二取代苯乙烯生成了相應(yīng)的醛／酮，產(chǎn)率達(dá)７２％～９０％。β?蒎烯二苯基丙炔醇、正辛胺的臭氧分解反應(yīng)產(chǎn)率明顯優(yōu)于常規(guī)反應(yīng)器中的產(chǎn)率。

6在其它化學(xué)反應(yīng)中的應(yīng)用

6.1光化學(xué)反應(yīng)

光化學(xué)反應(yīng)作為合成復(fù)雜分子的一種環(huán)境友好型反應(yīng)，在大規(guī)模生產(chǎn)中尚需解決連續(xù)流在微反應(yīng)器中需足夠強(qiáng)光源等技術(shù)問(wèn)題。Ｍｉｚｕｎｏ等將萘的衍生物進(jìn)行光催化環(huán)加成反應(yīng)，提高了反應(yīng)的效率和區(qū)位選擇性。當(dāng)物料流速為０.５０μＬ／ｍｉｎ，照射時(shí)間為３.４ｍｉｎ時(shí)，環(huán)加成產(chǎn)物的產(chǎn)率分別為５９％和９％；而在分批操作時(shí)，產(chǎn)率雖可分別達(dá)５６％和１７％，但反應(yīng)時(shí)間要長(zhǎng)達(dá)３ｈ。Ｕｅｎｏ等在雙Ｙ型微反應(yīng)器中研究了芘的光氰化反應(yīng)，使用三層反流（水?油?水）式反應(yīng)可使轉(zhuǎn)化率達(dá)73.0%。在微反應(yīng)器中２，４?二異氰基甲苯的光化學(xué)氯化反應(yīng)，當(dāng)溫度130℃，停留時(shí)間９ｓ時(shí)，產(chǎn)率可達(dá)81％，反應(yīng)器的時(shí)空轉(zhuǎn)換率可高達(dá)４０１.０ｍｏｌ／（Ｌ·ｈ）；而在常規(guī)反應(yīng)器中則僅為１.３ｍｏｌ／（Ｌ·ｈ）。

6.2電化學(xué)反應(yīng)

常規(guī)的電化學(xué)合成需要在電解質(zhì)中進(jìn)行，但在微流體系統(tǒng)中可不添加電解質(zhì)進(jìn)行電化學(xué)合成反應(yīng)。Ｈｏｒｃａｊａｄａ等在微流體系統(tǒng)中研究了在陽(yáng)極上的甲烷氧化生成甲醇的反應(yīng)，當(dāng)甲烷流速為５０.０μＬ／ｍｉｎ，電流為１１ｍＡ?xí)r，甲醇產(chǎn)率可達(dá)９０％。由于酶的不穩(wěn)定性和價(jià)格限制了它作為催化劑的工業(yè)應(yīng)用。Ｋｅｎｉｓ等等采用多股層流微反應(yīng)器體系，用金電極表面生成還原型二磷酸吡啶核苷酸及ＮＡＤＨ為催化床，催化電化學(xué)氧化非手性丙酮酸為乳酸，產(chǎn)率可達(dá)４１.０％。

7總結(jié)與展望

２０世紀(jì)８０年代“微通道散熱器”的概念首次被提出以來(lái)，以微反應(yīng)系統(tǒng)為核心的微反應(yīng)器便受到合成化學(xué)研究者和工業(yè)應(yīng)用的晴睞。微反應(yīng)器的幾何特性、傳遞特性和宏觀流動(dòng)特性決定了它在特定化學(xué)和化工領(lǐng)域有著常規(guī)反應(yīng)器無(wú)法比擬的精確控溫、反應(yīng)時(shí)間短、安全性高和易于放大等優(yōu)勢(shì)。

但要取代傳統(tǒng)反應(yīng)器應(yīng)用于實(shí)際生產(chǎn)，還亟需解決如微通道易堵塞、適宜催化劑的設(shè)計(jì)、傳感器和控制器的集成以及微反應(yīng)器放大等諸多問(wèn)題。雖然通過(guò)增加微反應(yīng)器數(shù)量可擴(kuò)大生產(chǎn)規(guī)模，但微反應(yīng)器的監(jiān)測(cè)和控制難度也會(huì)相應(yīng)地增大。

文獻(xiàn)來(lái)源應(yīng)用化學(xué)DOI：10.3724/SP.J.1095.2013.20617作者：何偉 方正等（文章有部分刪減 轉(zhuǎn)載僅供參考學(xué)習(xí)及傳遞有用信息，版權(quán)歸原作者所有，如侵犯權(quán)益，請(qǐng)聯(lián)系刪除）